生物相容性检测报告作用是什么

这几年对生物相容性的检测是非常的重视，主要的目的是否会对人们的身体造成伤害。一般来说医疗器材以及医疗药品必须要做生物相容性的检测，这也是产品进入临床试验前的重要环节，并且在后期的销售情况要做具体的分析。

在对生物相容性的测试内容中有很多，其中包括慢性病毒、生物降解、植入、遗传毒性、全身毒性、致敏刺激细胞、毒性致癌性等等。在做生物相容性测试时，并不是所有的医疗器材产品都需要做全套的项目，需要根据自身的产品使用特征，结合实际情况来进行判断。但是必须要开展的测试项目，包括皮肤致敏性试验、刺激试验和体外细胞毒性试验，这也被医学界称之为生物判断的基础三项。生物相溶性检测的适用产品有外部接入器械、化妆品、消毒产品、消毒器械、植物器械、卫生用品等等。

目前生物相容性检测参考的标准有两种内容，其中包括ISO10993和GB/T16886，在进行生物相溶性实验之前，要根据材料的成分并且做出化学表征检测，然后再选择不同的参考标准。生物相溶性进行测试，要遵循生物安全性原则和生物功能性原则，其中生物安全性主要的目的就是消除生物材料对人体器官的破坏，生物功能性原则就是指能够对生物材料的副作用进行测试，同时还要进一步的评价材料，对生物功能的影响。

随着新型医疗机械的快速发展，对器械和材料的评价也提出了更高的要求，其中系统评价体系是非常的重要。目前对生物学进行检测的手段主要是用生物学评价像细胞和分子水平开展，有着先进的检测手段，不断的减少实验动物数量，提高了检测准确性。

飞凡检测质检报告流程：

1、 提供产品资料

2、 工程师根据您品资料的产品推荐合适检测项目，并给出报价

3、 确认报价没有问题，然后把样品送到我们实验室

4、 支付检测费用，安排检测

5、检测完成，出具检测报告，邮寄给客户

咨询热线：18018131362

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飞凡检测致力于打造国内专业的第三方检测服务公司，不断优化整合市场检测资源，飞凡检测与多家科研院所，如上海同济大学，苏州大学，SGS，TUV，以及国内众多知名的检测公司进行深度合作，共同为国内制造业服务，为中国的制造业开拓海外市场保驾护航，为我们日常生活的健康安全树立标杆；公司目前工程师百余人，95%以上是本科以上学历；我们合作的实验室通过CNAS，CMA（EZ），所出具的任何一张报告都有CNAS，CMA资质，确保出具的每份报告都具有权威的法律效力。

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